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新食品安全法規定進口保健品原料将需備案

來源: 添加時間:2015-09-23 17:31:26 浏覽次數:4296

新修訂的食品安全法中,對保健食品做了嚴格規範。使用保健食品原料目錄以外的新原料的保健食品,以及進口保健食品,要在國務院食品藥品監督管理部門進行注冊。

  長期以來,我國對保健食品、保健食品說明書以及保健食品的生産實行注冊審批制度。雖然有利于規範保健品市場,将大量不合規的産品擋在門外,但也帶來一些問題,審批制弱化了生産經營者是“責任人”的法律責任和法律義務,造成了“重前置審批,輕後市監管”的現象。

 

 

  新修訂的食品安全法中,對保健食品做了嚴格規範。新修訂的食品安全法确定了對保健食品實行注冊和備案相結合的“雙規并行”管理方式,并提出了“保健食品原料目錄”的概念。

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  使用保健食品原料目錄以外的新原料的保健食品,以及進口保健食品,要在國務院食品藥品監督管理部門進行注冊。其他保健食品應該報省、自治區、直轄市政府食品藥品監管部門備案。進口保健品應當是出口國(地區)主管部門準許上市銷售的進口食品

 

 

  目錄對原料的名稱、用量以及對應的都有比較嚴格的規定。對于列入保健食品原料目錄的原料,隻能用于保健食品生産,不能用于其他食品生産。

 

  同時,保健食品的标識和說明書不得涉及疾病預防和治療功能,避免和藥品混淆。它的内容應當真實,與注冊或者備案的内容相,應當載明适宜的人群、不适宜的人群,成分或者标志性成分及其含量,并且聲明本品不能代替藥物。

 

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